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气相色谱分析测试过程中常见问题及解决

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气相色谱分析测试过程中常见问题及解决

  • 分类:技术资料
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2014-08-08 09:47
  • 访问量:

【概要描述】一、标定时有峰丢失可能的原因及应采用的排除方法 1.注射器有毛病,用新注射器验证。 2.未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值 3.进样温度太低,检查温度,并根据需要调整 4.柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整 5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速 6.柱断裂,如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端,是可以补救的,切去柱断裂部分,重新安装 二、前沿峰 1.柱超载,减少进样量 2.两个化合物共洗脱,提高灵敏度和减少进样量,使温度降低10~20度,以使峰分开 3.样品冷凝,检查进样口和柱温,如有必要可升温 4.样品分解,采用失活化进样器衬管或调低进样器温度 三、拖尾峰 1.进样器衬套或柱吸附活性样品:更换衬套。如不能解决问题,就将柱进气端去掉1~2圈,再重新安装 2.柱或进样器温度太低:升温(不要超过柱最高温度)。进样器温度应比样品最高沸点高25度 3.两个化合物共洗脱:提高灵敏度,减少进样量,使温度降低10~20度,以使峰分开 4.柱损坏:更换柱 5.柱污染:从柱进口端去掉1~2圈,再重新安装毛细管分析常见问题的解决 四、只有溶剂峰 1.注射器有毛病:用新注射器验证。 2.不正确的载气流速(太低):检查流速,如有必要,调整之 3.样品太稀:注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好,就提高灵敏度或加大注入量。 4.柱箱温度过高:检查温度,并根据需要调整 5.柱不能从溶剂峰中解析出组分:将柱更换成较厚涂层或不同极性 6.载气泄漏:检查泄漏处(用肥皂水) 7.样品被柱或进样器衬套吸附:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装 五、宽溶剂峰 1.由于柱安装不当,在进样口产生死体积:重新安装柱。 2.进样技术差(进样太慢):采用快速平稳进样技术。 3.进样器温度太低:提高进样器温度。 4.样品溶剂与检测相互影响(二氯甲烷/ECD):更换样品溶剂。 5.柱内残留样品溶剂:更换样品溶剂 6.隔垫清洗不当:调整或清洗 7.分流比不正确(分流排气流速不足):调整流速 六、假峰 1.柱吸附样品,随后解吸:更换衬管,如不能解决问题,就从柱进样口端去掉1~2圈,再重新安装。 2.注射器污染:用新注射器及干净的溶剂试一试,如假峰消失,就将注射器冲洗几次。 3.样品量太大:减少进样量。 4.进样技术差(进样太慢:采用快速平稳的进样技术 七、过去工作良好的柱出现未分辨峰 1.柱温不对:检查并调整温度 2.不正确的载气流速:检查并调整流速。 3.样品进样量太大:减少样品进样量 4.进样技术水平太差(进样太慢):采用快速平稳进样技术。 5.柱和衬套污染:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装 八、基线不规则或不稳定 1.柱流失或污染:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装。 2.检测器或进样器污染:清洗检测器和进样器 3.载气泄漏:更换隔垫,检查柱泄漏。 4.载气控制不协调:检查载所源压力是否充足。如压力≤500psi,请更换气瓶。 5.载气有杂质或气路污染:更换气瓶,使用载气净化装置清洁金属管。 6.载气流速不在仪器最大/最小限定范围之内(包括FID用氢气和空气):测量流速,并根据使用手册技术指标,予以验证。 7.检测器出毛病:参照仪器使用手册进行检查。 8.进样器隔垫流失:老化或更换隔垫

气相色谱分析测试过程中常见问题及解决

【概要描述】一、标定时有峰丢失可能的原因及应采用的排除方法

1.注射器有毛病,用新注射器验证。

2.未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值

3.进样温度太低,检查温度,并根据需要调整

4.柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整

5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速

6.柱断裂,如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端,是可以补救的,切去柱断裂部分,重新安装

二、前沿峰

1.柱超载,减少进样量

2.两个化合物共洗脱,提高灵敏度和减少进样量,使温度降低10~20度,以使峰分开

3.样品冷凝,检查进样口和柱温,如有必要可升温

4.样品分解,采用失活化进样器衬管或调低进样器温度

三、拖尾峰

1.进样器衬套或柱吸附活性样品:更换衬套。如不能解决问题,就将柱进气端去掉1~2圈,再重新安装

2.柱或进样器温度太低:升温(不要超过柱最高温度)。进样器温度应比样品最高沸点高25度

3.两个化合物共洗脱:提高灵敏度,减少进样量,使温度降低10~20度,以使峰分开

4.柱损坏:更换柱

5.柱污染:从柱进口端去掉1~2圈,再重新安装毛细管分析常见问题的解决

四、只有溶剂峰

1.注射器有毛病:用新注射器验证。

2.不正确的载气流速(太低):检查流速,如有必要,调整之

3.样品太稀:注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好,就提高灵敏度或加大注入量。

4.柱箱温度过高:检查温度,并根据需要调整

5.柱不能从溶剂峰中解析出组分:将柱更换成较厚涂层或不同极性

6.载气泄漏:检查泄漏处(用肥皂水)

7.样品被柱或进样器衬套吸附:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装

五、宽溶剂峰

1.由于柱安装不当,在进样口产生死体积:重新安装柱。

2.进样技术差(进样太慢):采用快速平稳进样技术。

3.进样器温度太低:提高进样器温度。

4.样品溶剂与检测相互影响(二氯甲烷/ECD):更换样品溶剂。

5.柱内残留样品溶剂:更换样品溶剂

6.隔垫清洗不当:调整或清洗

7.分流比不正确(分流排气流速不足):调整流速

六、假峰

1.柱吸附样品,随后解吸:更换衬管,如不能解决问题,就从柱进样口端去掉1~2圈,再重新安装。

2.注射器污染:用新注射器及干净的溶剂试一试,如假峰消失,就将注射器冲洗几次。

3.样品量太大:减少进样量。

4.进样技术差(进样太慢:采用快速平稳的进样技术

七、过去工作良好的柱出现未分辨峰

1.柱温不对:检查并调整温度

2.不正确的载气流速:检查并调整流速。

3.样品进样量太大:减少样品进样量

4.进样技术水平太差(进样太慢):采用快速平稳进样技术。

5.柱和衬套污染:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装

八、基线不规则或不稳定

1.柱流失或污染:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装。

2.检测器或进样器污染:清洗检测器和进样器

3.载气泄漏:更换隔垫,检查柱泄漏。

4.载气控制不协调:检查载所源压力是否充足。如压力≤500psi,请更换气瓶。

5.载气有杂质或气路污染:更换气瓶,使用载气净化装置清洁金属管。

6.载气流速不在仪器最大/最小限定范围之内(包括FID用氢气和空气):测量流速,并根据使用手册技术指标,予以验证。

7.检测器出毛病:参照仪器使用手册进行检查。

8.进样器隔垫流失:老化或更换隔垫

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一、标定时有峰丢失可能的原因及应采用的排除方法

1.注射器有毛病,用新注射器验证。

2.未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值

3.进样温度太低,检查温度,并根据需要调整

4.柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整

5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速

6.柱断裂,如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端,是可以补救的,切去柱断裂部分,重新安装

二、前沿峰

1.柱超载,减少进样量

2.两个化合物共洗脱,提高灵敏度和减少进样量,使温度降低10~20度,以使峰分开

3.样品冷凝,检查进样口和柱温,如有必要可升温

4.样品分解,采用失活化进样器衬管或调低进样器温度

三、拖尾峰

1.进样器衬套或柱吸附活性样品:更换衬套。如不能解决问题,就将柱进气端去掉1~2圈,再重新安装

2.柱或进样器温度太低:升温(不要超过柱最高温度)。进样器温度应比样品最高沸点高25度

3.两个化合物共洗脱:提高灵敏度,减少进样量,使温度降低10~20度,以使峰分开

4.柱损坏:更换柱

5.柱污染:从柱进口端去掉1~2圈,再重新安装毛细管分析常见问题的解决

四、只有溶剂峰

1.注射器有毛病:用新注射器验证。

2.不正确的载气流速(太低):检查流速,如有必要,调整之

3.样品太稀:注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好,就提高灵敏度或加大注入量。

4.柱箱温度过高:检查温度,并根据需要调整

5.柱不能从溶剂峰中解析出组分:将柱更换成较厚涂层或不同极性

6.载气泄漏:检查泄漏处(用肥皂水)

7.样品被柱或进样器衬套吸附:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装

五、宽溶剂峰

1.由于柱安装不当,在进样口产生死体积:重新安装柱。

2.进样技术差(进样太慢):采用快速平稳进样技术。

3.进样器温度太低:提高进样器温度。

4.样品溶剂与检测相互影响(二氯甲烷/ECD):更换样品溶剂。

5.柱内残留样品溶剂:更换样品溶剂

6.隔垫清洗不当:调整或清洗

7.分流比不正确(分流排气流速不足):调整流速

六、假峰

1.柱吸附样品,随后解吸:更换衬管,如不能解决问题,就从柱进样口端去掉1~2圈,再重新安装。

2.注射器污染:用新注射器及干净的溶剂试一试,如假峰消失,就将注射器冲洗几次。

3.样品量太大:减少进样量。

4.进样技术差(进样太慢:采用快速平稳的进样技术

七、过去工作良好的柱出现未分辨峰

1.柱温不对:检查并调整温度

2.不正确的载气流速:检查并调整流速。

3.样品进样量太大:减少样品进样量

4.进样技术水平太差(进样太慢):采用快速平稳进样技术。

5.柱和衬套污染:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装

八、基线不规则或不稳定

1.柱流失或污染:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装。

2.检测器或进样器污染:清洗检测器和进样器

3.载气泄漏:更换隔垫,检查柱泄漏。

4.载气控制不协调:检查载所源压力是否充足。如压力≤500psi,请更换气瓶。

5.载气有杂质或气路污染:更换气瓶,使用载气净化装置清洁金属管。

6.载气流速不在仪器最大/最小限定范围之内(包括FID用氢气和空气):测量流速,并根据使用手册技术指标,予以验证。

7.检测器出毛病:参照仪器使用手册进行检查。

8.进样器隔垫流失:老化或更换隔垫

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